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Wirkstoffdesign
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Über den Autor und weitere Mitwirkende Hans-Joachim Böhm ist im Frühjahr 1996 zur Firma Hoffmann La Roche, Basel, übergewechselt, wo er sich mit der Entwicklung und Anwendung neuer Methoden des computergestützten Wirkstoffdesigns beschäftigt. Sein Computerprogramm LUDI, das er noch während seiner Tätigkeit in der BASF entwickelte, wird heute weltweit zum De novo-Design von Arzneimitteln eingesetzt. Gerhard Klebe ist Professor für Pharmazeutische Chemie der Universität Marburg. Seine Forschungsinteressen gelten Struktur-Reaktivitätskorrelationen, Konformations- und Pharmakophoranalysen und 3D-QSAR-Methoden. Hugo Kubinyi arbeitet im Wirkstoffdesign des Hauptlaboratoriums der BASF AG. Er ist Vorsitzender der internationalen QSAR and Modelling Society und Herausgeber mehrerer Monographien und einer Buchreihe über Medizinische Chemie. Sein Spezialgebiet sind Struktur-Wirkungsbeziehungen und QSAR-Methoden. Prolog. Abdruck erfolgt mit freundlicher Genehmigung der Rechteinhaber. Alle Rechte vorbehalten. Wie entwickelt man ein Arzneimittel? Wie gelangt man zu einer neuen Leitsubstanz, welche Strategien haben sich bewährt und werden weiterhin benötigt? Welche sind überflüssig geworden und wie ist der Stellenwert neuer Methoden, z. B. Gentechnologie, High-Throughput-Screening oder kombinatorische Chemie? Lassen sich mit dem Computer (ohne Tier- und Humanversuche) - gleichsam am Reißbrett zusätzliche Wirkstoffe entwickeln, ist überhaupt rationales Wirkstoffdesign bei der Komplexität des menschlichen Organismus und der vielfältigen Veränderungen physiologischer Vorgänge bei einer Erkrankung möglich? Und wo liegen schlußendlich die Perspektiven der Arzneimittelentwicklung? Auf solche (und ähnliche) Fragen gibt das vorliegende Werk zuverlässige Antworten. Wie wichtig das ist, wird daraus ersichtlich, daß sich die Arzneimittelforschung trotz ihrer außerordentlichen Erfolge, die nicht hoch genug eingeschätzt werden können, derzeit in einer Krise befindet. Einerseits wird es zunehmend schwieriger, ein im echten Sinn des Wortes innovatives Pharmakon zu entwickeln, wodurch die Kosten für eine solche Substanz ständig steigen, andererseits schwindet die Bereitschaft in der Gesellschaft, für das Gesundheitswesen immer höhere Beiträge zu bezahlen. Für die Arzneimittelforschung kommt es somit entscheidend darauf an, die Effizienz zu erhöhen, die Zeit vom Beginn der präklinischen Forschung bis zur Markteinführung wieder zu verkürzen sowie mit den zur Verfügung stehenden Ressourcen sinnvoller umzugehen. Hans-Joachim Böhm, Gerhard Klebe und Hugo Kubinyi haben sich dankenswerterweise dieser Problemstellung angenommen. Sie beschreiben - für den noch Unerfahrenen auf diesem Gebiet ebenso einleuchtend wie für den Kenner - umfassend und auf ungewöhnliche sowie zugleich überzeugende Art den Weg, die Wege zum Arzneimittel. So findet man in diesem Buch Angaben über die Grundlagen der Arzneimittelforschung ebenso wie über Leitstruktur-Suche und -Optimierung. Molecular Modelling und Pharmakophorhypothesen werden in gleicher Weise dargestellt wie quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehungen oder Design-Methoden. Auch sind experimentelle und theoretische Methoden neben Erfolgen beim rationalen Wirkstoffdesign abgehandelt. Ferner finden sich kritische Anmerkungen zu Fallstricken und Gefahren sowie zur Überschätzung neuer Methoden. Das ist viel und würde bereits ausreichen, das Buch uneingeschränkt zu empfehlen. Aber es ist nicht alles: Es macht einfach Spaß, darin zu lesen. Da wird eine schwierige Materie nicht trocken abgehandelt, sondern da werden immer wieder interessante historische Begebenheiten eingestreut, Parallelen zu anderen Wissenschaftszweigen gezogen, Vergleiche mit Vorgängen aus dem praktischen Leben durchgeführt. Schwieriges wird gut verständlich (und trotzdem korrekt) dargelegt. Man merkt auf jeder Seite, daß hier Wissenschaftler am Werk waren, die tagtäglich mit den Fragestellungen der Arzneimittelforschung konfrontiert wurden, für die Arzneimittelforschung ein zentraler Bestandteil ihres Lebens ist. Auch wird deutlich, daß nicht nur angelsächsische, sondern auch deutsche Autoren ein wissenschaftliches Buch interessant und spannend zu schreiben vermögen. Für mich ist das Werk eine Fundgrube, das ich sicher oft und gerne zu Rate ziehen werden. Es ist ihm eine weite Verbreitung zu wünschen. Denn Arzneimittelforschung geht jeden einzelnen von uns an. Dies wird spätestens dann ersichtlich, wenn bei einer Erkrankung ein wirksames Medikament (noch) nicht zur Verfügung steht. Ernst MutschlerTaschenbuch=599 Seiten. Verlag=Spektrum Akademischer Verlag (24. September 1996). Sprache=Deutsch. ISBN-10=3827400120. ISBN-13=978-3827400123. Verpackungsabmessungen=25 x 19,6 x 3 cm. Durchschnittliche Kundenbewertung=5.0 von 5 Sternen 5 Kundenrezensionen. Amazon Bestseller-RangOrganische ChemiePharmazeutische ChemieChemie=Nr. 821.655 in Bücher (Siehe Top 100 in Bücher) .zg_hrsr { margin: 0; padding: 0; list-style-type: none; } .zg_hrsr_item { margin: 0 0 0 10px; } .zg_hrsr_rank { display: inline-block; width: 80px; text-align: right; } Nr. 180 in Bücher > Fachbücher > Chemie > Nr. 209 in Bücher > Fachbücher > Chemie > Nr. 1047 in Bücher > Naturwissenschaften & Technik >.
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